Matériel de perfusion
pour professionnels
Distributeur spécialisé. Prestataire de santé a domicile, hôpitaux, cliniques, hospitalisation à domicile et infirmiers libéraux.
Produits certifiés, livrés en 24–48h.
Nos gammes
Produits certifiés CE
Dispositifs médicaux sélectionnés pour les professionnels de santé
D-Fuzz®
Notre gamme de diffuseurs élastomères portables — perfusion autonome, précise et adaptée aux soins à domicile.
- Débit constant par pression élastomère
- De 30 min à 24h selon le modèle
- Certifié CE, usage unique stérile
- Idéal pour HAD et soins ambulatoires
D-FUZZ 100ml/30min
D-FUZZ 100ml/1h
D-FUZZ 120ml/12h
D-FUZZ 500ml/12h
Catalogue sélection
Produits les plus vendus
-
Seringue 60ml
Seringues 60ml
Réf. LUER60 Certifié CE -
Diffuseur D-FUZZ 100ml/30 minutes. 200ml/h
Diffuseur 100ml/30 minutes
Réf. 05100200002Remplissage 50–110 ml100 ml200ml/hr Certifié CE -
Diffuseur D-FUZZ 500ml/12h. 40ml/h
DIFFUSEURS 500ML/12h
Réf. 05500040002Remplissage 250–550 ml500 ml40ml/hr Certifié CE -
Set de transfert
Set de transfert
Réf. BWE-50000 Certifié CE
Notre identité
Androme Médical,
votre partenaire
en perfusion
Distributeur spécialisé en dispositifs de perfusion, nous accompagnons hôpitaux, cliniques, pharmacies et infirmiers libéraux avec des produits certifiés, fiables et adaptés aux exigences du terrain.
- Spécialistes de la perfusion depuis plus de 10 ans
- Gamme exclusive D-FUZZ — diffuseurs élastomères
- Interlocuteur dédié pour chaque établissement
- Conformité CE · Réglementation UE 2017/745
Conformité & certifications
Certifiés selon les normes européennes
Tous nos dispositifs médicaux répondent aux exigences réglementaires les plus strictes, de la fabrication à la livraison.
CE MDR
Règlement UE 2017/745
L’ensemble de nos dispositifs médicaux est conforme au règlement européen sur les dispositifs médicaux, évalué par organisme notifié.
Traçabilité lot
Suivi par numéro de série
Chaque produit est identifié individuellement, permettant le suivi du fabricant au patient et la gestion des retraits éventuels.
Stérilisation
Norme ISO 11137
Produits stériles en conditionnement médical, validés selon les normes internationales de stérilisation.
Contrôle qualité
Entrée et sortie
Inspection systématique à réception et avant expédition dans notre entrepôt de 900 m².
Traçabilité & qualité
Du fabricant au patient, chaque lot est tracé
Notre système de traçabilité garantit la conformité réglementaire et permet, en cas de besoin, d’identifier rapidement chaque produit distribué.
Réception & identification
Chaque lot entrant est scanné, vérifié et enregistré dans notre système de traçabilité.
Contrôle qualité
Inspection des conditionnements, conformité des certificats et péremptions validées.
Stockage sécurisé
Entreposage conforme aux normes, gestion des périmètres et zones contrôlées.
Expédition tracée
Préparation de commande vérifiée, suivi du colis et numéro de lot communiqué au client.
Matériovigilance
Tout incident ou dysfonctionnement lié à un dispositif médical doit être signalé. Notre service matériovigilance est joignable à tout moment et engage les procédures réglementaires prévues (retrait, signalement ANSM).
Notre processus
De l’inscription à la livraison, en 5 étapes
Un processus simple et transparent, pensé pour la réactivité exigée par les environnements de soins.
Inscription sur le site
Le professionnel de santé crée son compte en ligne sur andromemedical.fr.
Validation du compte
Notre équipe vérifie votre statut professionnel et valide votre accès client.
Passage de commande
Vous commandez vos dispositifs médicaux directement depuis votre espace.
Préparation logistique
Commande préparée et vérifiée dans notre entrepôt de 900 m², tracée par lot.
Livraison 24-48h
Expédition suivie partout en France métropolitaine. Livraison offerte dès 250€.
Ils nous font confiance
Au service des professionnels de santé
Androme Médical équipe une variété de structures de soins en France métropolitaine.
CHU & Cliniques
Établissements de soins aigus et chirurgicaux
Hospitalisation à domicile
Structures HAD et soins ambulatoires
Pharmacies à usage intérieur
PUI hospitalières et cliniques
Infirmiers libéraux
Professionnels de santé en exercice libéral
Service après-vente
Un interlocuteur dédié,
pas un standard
Chaque établissement dispose d’un contact direct. Questions techniques, suivi de commande ou signalement : nous répondons en temps réel.
Conseil technique
Nos équipes connaissent les produits et leurs indications.
Retours & échanges
Procédure simplifiée pour produits non conformes ou erreurs de commande.
Matériovigilance
Signalement d’incidents et procédures réglementaires prises en charge.
Questions fréquentes
Réglementation & usage
Les réponses aux questions que se posent les professionnels de santé.
Vos produits sont-ils stériles ?
Oui. L’ensemble de nos dispositifs médicaux à usage unique est livré stérile, en conditionnement médical scellé et validé selon la norme ISO 11137. La stérilité est garantie jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’emballage.
Comment signaler un incident ou dysfonctionnement ?
Tout incident lié à un dispositif médical doit être signalé sans délai. Contactez notre service matériovigilance par téléphone ou e-mail — nous engageons les procédures réglementaires prévues, incluant le signalement à l’ANSM et, si nécessaire, le retrait du lot concerné.
Quelle est la durée de vie / péremption des produits ?
Chaque produit porte une date de péremption (DLC/DLUO) sur son emballage. La majorité de nos dispositifs ont une durée de vie de 3 à 5 ans selon le type. Nous garantissons une durée de vie résiduelle minimum à la livraison.
Vos produits sont-ils conformes au règlement MDR (UE 2017/745) ?
Absolument. Tous nos dispositifs médicaux sont certifiés CE selon le règlement européen 2017/745 (MDR), évalués par un organisme notifié. Les certificats de conformité sont disponibles sur demande.
Comment fonctionne la traçabilité des lots ?
Chaque produit est identifié par un numéro de lot. Nous conservons l’historique complet — de la réception fabricant à l’expédition client — ce qui permet, en cas de retrait ou signalement, d’identifier précisément les lots concernés et les clients destinataires.